p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranoside | 186833-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranoside
• CAS: 186833-48-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₁₀
• 分子量: 411.365
• InChiKey: JQVBTXUZEDHPID-GUYPMHAYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.4%的产率得到p-nitrophenyl α-D-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic Activity ofα-Mannosidase against Deoxy Derivatives ofp-Nitrophenylα-d-Mannopyranoside

  摘要：

  合成了对硝基苯（PNP）α-d-吡喃甘露糖苷的脱氧衍生物、PNP 2-脱氧-α-d-阿拉伯诺-吡喃己糖苷、3-脱氧-α-d-阿拉伯诺-吡喃己糖苷、4-脱氧-α-d-来苏诺-吡喃己糖苷和α-d-鼠李糖苷，并研究了千层豆和杏仁α-甘露糖苷酶对它们的水解活性。这些α-甘露糖苷酶几乎不作用于 2-、3-和 4-脱氧衍生物，而 6-脱氧衍生物被酶水解的速度与 PNP α-d-吡喃甘露糖苷一样快，后者是α-甘露糖苷酶的常见底物。这些结果表明，曼吡喃糖苷的 C-2、3 和 4 处的羟基是这些酶识别底物的必要条件，而 C-6 处的羟基在底物鉴别中并没有如此关键的作用。动力学研究得出了酶水解 PNP α-d-rhamnopyranoside 的 Km 值和 Vmax 值。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.2038
• 作为产物：
  描述：

  D-rhamnose 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic Activity ofα-Mannosidase against Deoxy Derivatives ofp-Nitrophenylα-d-Mannopyranoside

  摘要：

  合成了对硝基苯（PNP）α-d-吡喃甘露糖苷的脱氧衍生物、PNP 2-脱氧-α-d-阿拉伯诺-吡喃己糖苷、3-脱氧-α-d-阿拉伯诺-吡喃己糖苷、4-脱氧-α-d-来苏诺-吡喃己糖苷和α-d-鼠李糖苷，并研究了千层豆和杏仁α-甘露糖苷酶对它们的水解活性。这些α-甘露糖苷酶几乎不作用于 2-、3-和 4-脱氧衍生物，而 6-脱氧衍生物被酶水解的速度与 PNP α-d-吡喃甘露糖苷一样快，后者是α-甘露糖苷酶的常见底物。这些结果表明，曼吡喃糖苷的 C-2、3 和 4 处的羟基是这些酶识别底物的必要条件，而 C-6 处的羟基在底物鉴别中并没有如此关键的作用。动力学研究得出了酶水解 PNP α-d-rhamnopyranoside 的 Km 值和 Vmax 值。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.2038