| 883561-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 883561-61-3
• 化学式: C₁₈H₂₀NO₅P
• 分子量: 361.334
• InChiKey: FHNHHBRJTBNUDF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl N-benzyl-P-(5-phenyl-2-p-tolyl-1,3-oxazol-4-yl)phosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸及其功能衍生物的简便合成方法

  摘要：

  用亚磷酸三甲酯和五氯化磷连续处理通式为PhCOCH·ClNHCOAr的可用酰胺基苯甲酰化剂可制得先前未知的（2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸二氯化物，它们是制备所需的缓蚀剂在其4位上含有P（O）（OH）2，P（O）（NHAlk）2，P（O）（OMe）NHAlk，P（O）（OMe）NAlk 2和其他基团的其他磷酸化恶唑杂环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0265-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-4-methylbenzamide 、 三甲氧基磷 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸及其功能衍生物的简便合成方法

  摘要：

  用亚磷酸三甲酯和五氯化磷连续处理通式为PhCOCH·ClNHCOAr的可用酰胺基苯甲酰化剂可制得先前未知的（2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸二氯化物，它们是制备所需的缓蚀剂在其4位上含有P（O）（OH）2，P（O）（NHAlk）2，P（O）（OMe）NHAlk，P（O）（OMe）NAlk 2和其他基团的其他磷酸化恶唑杂环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0265-3