meso-NO2-etioheme I | 360559-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: meso-NO2-etioheme I
• CAS: 360559-19-9
• 化学式: C₃₂H₃₅FeN₅O₂
• 分子量: 577.509
• InChiKey: FTOGBOGNZWMMRR-XNOVBUCBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 meso-NO2-etioheme I 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成 bis-cyano-nitroetioheme I
  参考文献：
  名称：

  肌红蛋白中 Meso-nitro-etioheme-1 位点的溶液 NMR 测定：空间约束对耦合氧化血红素降解中的中间位置通路的影响

  摘要：

  通过耦合氧化对肌红蛋白中血红素的高度立体选择性切割归因于空间障碍，它在 α- 附近比其他中间位置留下更多空间。通过建立四重对称血红素 I 的马肌红蛋白口袋中可能的座位的热力学和动力学，研究了肌红蛋白中中间位置附近的空间势垒，我在单个中间位置用庞大的硝基进行了修饰。这种重建的肌红蛋白的 cyanomet 复合物表现出三组 (1) H NMR 共振，这些共振是动态连接的，并以 0.82:0.10:0.08 的近似种群比率发生。二维 (1) H NMR 已被用于分配溶液中主要异构体中的血红素和血红素口袋共振，并确定血红素以硝基为导向，位于天然血红素的规范 γ-内消旋位置。这种异构体的优势归因于稳定高极性硝基的这部分血红素的溶剂暴露。由于氯化血红素围绕其正常“跳跃”，使用三种异构体的甲基之间的磁化转移的组合，中硝基-乙氧基血红素 I 的等电子双氰基复合物的指定共振，以及已知的基本恒定的菱形血红素甲

  DOI：

  10.1021/ja010651a
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethyl-5-nitro-porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 meso-NO2-etioheme I
  参考文献：
  名称：

  肌红蛋白中 Meso-nitro-etioheme-1 位点的溶液 NMR 测定：空间约束对耦合氧化血红素降解中的中间位置通路的影响

  摘要：

  通过耦合氧化对肌红蛋白中血红素的高度立体选择性切割归因于空间障碍，它在 α- 附近比其他中间位置留下更多空间。通过建立四重对称血红素 I 的马肌红蛋白口袋中可能的座位的热力学和动力学，研究了肌红蛋白中中间位置附近的空间势垒，我在单个中间位置用庞大的硝基进行了修饰。这种重建的肌红蛋白的 cyanomet 复合物表现出三组 (1) H NMR 共振，这些共振是动态连接的，并以 0.82:0.10:0.08 的近似种群比率发生。二维 (1) H NMR 已被用于分配溶液中主要异构体中的血红素和血红素口袋共振，并确定血红素以硝基为导向，位于天然血红素的规范 γ-内消旋位置。这种异构体的优势归因于稳定高极性硝基的这部分血红素的溶剂暴露。由于氯化血红素围绕其正常“跳跃”，使用三种异构体的甲基之间的磁化转移的组合，中硝基-乙氧基血红素 I 的等电子双氰基复合物的指定共振，以及已知的基本恒定的菱形血红素甲

  DOI：

  10.1021/ja010651a