| 1219101-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1219101-88-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: KKVFLNURYXCZMC-RCCFBDPRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基磺酰胺 、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 456.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acid-Mediated Transformations of Enantiopure 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazines into Functionalised Aminotetrahydrofuran Derivatives

  摘要：

  我们研究了两种获得取代氨基四氢呋喃衍生物的新途径。在锌存在下，用盐酸处理 3,6-二氢-2H-1,2-噁嗪，可得到 4-苄基氨基-5-羟基呋喃糖衍生物。在水介质中，5-羟基-3,4,5,6-四氢-1,2-噁嗪经甲基化并随后加热后，以完全的区域和立体选择性转化为新型双环 1,2-噁嗪。N-O 键的裂解和随后的去苄基化反应生成了对映体纯的多羟基氨基四氢呋喃衍生物，这些衍生物是很有希望用于选择素抑制研究的配体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218532
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4-benzylamino-1,2,4-trideoxy-α-L-threo-hex-1-en-3-ulofuranoside 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acid-Mediated Transformations of Enantiopure 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazines into Functionalised Aminotetrahydrofuran Derivatives

  摘要：

  我们研究了两种获得取代氨基四氢呋喃衍生物的新途径。在锌存在下，用盐酸处理 3,6-二氢-2H-1,2-噁嗪，可得到 4-苄基氨基-5-羟基呋喃糖衍生物。在水介质中，5-羟基-3,4,5,6-四氢-1,2-噁嗪经甲基化并随后加热后，以完全的区域和立体选择性转化为新型双环 1,2-噁嗪。N-O 键的裂解和随后的去苄基化反应生成了对映体纯的多羟基氨基四氢呋喃衍生物，这些衍生物是很有希望用于选择素抑制研究的配体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218532