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N-(4,4"-di-tert-butyl-1,1':3',1"-terphenyl-2'-yl)acetamide | 1403669-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4,4"-di-tert-butyl-1,1':3',1"-terphenyl-2'-yl)acetamide
英文别名
——
N-(4,4"-di-tert-butyl-1,1':3',1"-terphenyl-2'-yl)acetamide化学式
CAS
1403669-89-5
化学式
C28H33NO
mdl
——
分子量
399.576
InChiKey
ITKPCFJFXYPDSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4,4"-di-tert-butyl-1,1':3',1"-terphenyl-2'-yl)acetamide碘苯二乙酸 作用下, 以 六氟异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到9-acetyl-7-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Metal-Free Electrocyclization at Ambient Temperature: Synthesis of 1-Arylcarbazoles
    摘要:
    An efficient novel protocol for the construction of an hyellazole-inspired compound collection is described. Starting from 2,6-diarylacetanilides, the desired products were obtained using hypervalent iodine promoted electrocyclization. The mechanism of product formation was investigated through intramolecular competition experiments.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316743
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