2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 1402077-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1402077-07-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₇
• 分子量: 280.318
• InChiKey: NVCAAPVXUGVHFE-ZIQFBCGOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-hydroxyethyl 5-allyl-5-deoxy-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-xylohexonate
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300