phenyl (2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-4-O-acetyl-6-O-trimethyl-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 222735-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl (2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-4-O-acetyl-6-O-trimethyl-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 222735-48-0
• 化学式: C₄₀H₄₇NO₁₆S
• 分子量: 829.876
• InChiKey: OQJHEHNMSPHCBV-HTHPTONZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-4-O-acetyl-6-O-trimethyl-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 benzyl [methyl(N-acetyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2-3)-(6-O-trimethylacetyl-2,4-O-di-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核心2支唾液酸化和硫酸化寡糖的收敛合成。

  摘要：

  开发了合成核心2寡糖类似物1和2，以及天然形式的唾液酸化和硫酸化六糖3的收敛途径。五糖24、27和六糖28的构建分别通过受体5、7和8中6-OH的完全区域选择性糖基化来实现，这是由于这些中伯羟基的活性远高于仲轴向羟基。结构。使用通过X射线晶体学分析建立的确定构型的供体10完成立体选择性唾液酸化。然后通过中间体24、27和29的系统脱保护获得目标寡糖1-3。用这些目标寡糖1-3，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00246-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-hydroxy-6-phenylsulfanyl-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 phenyl (2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-4-O-acetyl-6-O-trimethyl-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  核心2支唾液酸化和硫酸化寡糖的收敛合成。

  摘要：

  开发了合成核心2寡糖类似物1和2，以及天然形式的唾液酸化和硫酸化六糖3的收敛途径。五糖24、27和六糖28的构建分别通过受体5、7和8中6-OH的完全区域选择性糖基化来实现，这是由于这些中伯羟基的活性远高于仲轴向羟基。结构。使用通过X射线晶体学分析建立的确定构型的供体10完成立体选择性唾液酸化。然后通过中间体24、27和29的系统脱保护获得目标寡糖1-3。用这些目标寡糖1-3，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00246-8