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分子通
| 1171875-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1171875-41-4
化学式
C
19
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
345.395
InChiKey
JPPOTKQRSSLPPO-CCKFTAQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
在
咪唑
、
叔丁基二甲基氯硅烷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(2S,3R,13bS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,11,12-trimethoxy-1,2,3,5,6,8-hexahydroindolo[7a,1-a]isoquinolin-9-one
参考文献:
名称:
(+)-11-Hydroxyerythratidine 的首次全合成
摘要:
描述了 (+)-11-羟基赤藓糖苷的第一次全合成。该策略的特点是 C(5) 螺中心的高度立体选择性构造通过路易斯酸促进邻醌缩醛环化,衍生自二邻位取代的联苯 9,在侧链具有手性中心。
DOI:
10.1055/s-0028-1088157
作为产物:
描述:
(13bS)-2,11,12-trimethoxy-6,8-dihydro-5H-indolo[7a,1-a]isoquinoline-3,9-dione
在 5 % alumina-supported palladium 、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成
参考文献:
名称:
(+)-11-Hydroxyerythratidine 的首次全合成
摘要:
描述了 (+)-11-羟基赤藓糖苷的第一次全合成。该策略的特点是 C(5) 螺中心的高度立体选择性构造通过路易斯酸促进邻醌缩醛环化,衍生自二邻位取代的联苯 9,在侧链具有手性中心。
DOI:
10.1055/s-0028-1088157
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