| 1203460-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1203460-80-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₅O₃
• 分子量: 409.78
• InChiKey: LIGDMGAXZGWDIX-YYHMBLRTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以75%的产率得到2-chloro-9-(2,3-dideoxy-2,3-difluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤 2',3'-Dideoxy-2',3'-Difluoro-D-Arabinofuranosyl Nucleosides 的合成及抗病毒活性

  摘要：

  9-(2',3'-Dideoxy-2',3'-difluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine (20), 2-chloro-9-(2',3'-dideoxy-2,3-difluoro -β-D-arabinofuranosyl)adenine (22) 以及它们各自的 α-anomers 21 和 23，是通过中间体 5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-difluoro 的核碱基阴离子糖基化合成的-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物 (13) 从甲基 5-O-benzyl-3-deoxy-3-fluoro-α-D-ribofuranoside (3) 和甲基 5-O-benzoyl-α-D-xylofuranoside (10) 开始）。这些化合物分别被评估为人类 PBM 和 Huh-7 Replicon 细胞中 HIV-1 和丙型肝炎病毒的潜在抑制剂。腺苷类似物

  DOI：

  10.1080/15257770903053979
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘌呤 2',3'-Dideoxy-2',3'-Difluoro-D-Arabinofuranosyl Nucleosides 的合成及抗病毒活性

  摘要：

  9-(2',3'-Dideoxy-2',3'-difluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine (20), 2-chloro-9-(2',3'-dideoxy-2,3-difluoro -β-D-arabinofuranosyl)adenine (22) 以及它们各自的 α-anomers 21 和 23，是通过中间体 5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-difluoro 的核碱基阴离子糖基化合成的-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物 (13) 从甲基 5-O-benzyl-3-deoxy-3-fluoro-α-D-ribofuranoside (3) 和甲基 5-O-benzoyl-α-D-xylofuranoside (10) 开始）。这些化合物分别被评估为人类 PBM 和 Huh-7 Replicon 细胞中 HIV-1 和丙型肝炎病毒的潜在抑制剂。腺苷类似物

  DOI：

  10.1080/15257770903053979