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(+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethyl-1-(2-oxopropyl)cyclohexanecarbaldehyde | 1197241-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethyl-1-(2-oxopropyl)cyclohexanecarbaldehyde
英文别名
——
(+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethyl-1-(2-oxopropyl)cyclohexanecarbaldehyde化学式
CAS
1197241-16-9
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
UKDJRLOCMKQFQD-GWCFXTLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethyl-1-(2-oxopropyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到(+)-(5R,10S)-6,6,10-trimethylspiro[4.5]dec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过面选择性的铂,金或铜催化的环化异构化合成(-)-立方体醇:手性转移和机理研究的证据
    摘要:
    我们详细描述了基于Pt,Au或Cu催化的环异构化的(-)-立方醇的直接,立体选择性合成,其中对炔丙基中心构型的控制对于面部选择性至关重要。另外,我们表明,对映体富集的炔丙基新戊酸酯的环异构化反应以大量的手性转移发生。我们通过环化以及随后的[1,2]-酰基迁移,确定了Pt和Au催化的环异构化的机理。到目前为止,没有证据支持Cu催化的环异构化遵循相同的反应过程。
    DOI:
    10.1002/chem.200901292
  • 作为产物:
    描述:
    (6S)-1-allyl-2,2,6-trimethylcyclohexanecarbaldehyde 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 56.0h, 以48%的产率得到(+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethyl-1-(2-oxopropyl)cyclohexanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过面选择性的铂,金或铜催化的环化异构化合成(-)-立方体醇:手性转移和机理研究的证据
    摘要:
    我们详细描述了基于Pt,Au或Cu催化的环异构化的(-)-立方醇的直接,立体选择性合成,其中对炔丙基中心构型的控制对于面部选择性至关重要。另外,我们表明,对映体富集的炔丙基新戊酸酯的环异构化反应以大量的手性转移发生。我们通过环化以及随后的[1,2]-酰基迁移,确定了Pt和Au催化的环异构化的机理。到目前为止,没有证据支持Cu催化的环异构化遵循相同的反应过程。
    DOI:
    10.1002/chem.200901292
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