allyl 2,3-bis-[O-(triisopropylsilyl)]-D-arabinofuranoside | 1190266-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3-bis-[O-(triisopropylsilyl)]-D-arabinofuranoside
• CAS: 1190266-92-2
• 化学式: C₂₆H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 502.883
• InChiKey: ZYQYIRVTWNQCMV-XPGKHFPBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-bis-[O-(triisopropylsilyl)]-D-arabinofuranoside 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到allyl 2,3-bis-[O-(triisopropylsilyl)]-D-arabinopentodialdo-1,4-furanoside
  参考文献：
  名称：

  （-）-潮霉素A的合成：Mitsunobu糖基化和束缚的氨基羟基化的应用

  摘要：

  （-）-潮霉素A合成的关键点是用于制备氨基环糖醇单元的束缚氨基羟基化反应，以及在糖单元上选择庞大的保护基团以促进选择性的Mitsunobu糖基化，以及在原本脆弱的质子上赋予动力学稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902840
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-bis-O-(triisopropylsilyl)-5-O-trityl-β-D-arabinofuranoside 在 二甲基氯化铝 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 allyl 2,3-bis-[O-(triisopropylsilyl)]-D-arabinofuranoside 、 allyl 2,3-bis-[O-(triisopropylsilyl)]-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  （-）-潮霉素A的合成：Mitsunobu糖基化和束缚的氨基羟基化的应用

  摘要：

  （-）-潮霉素A合成的关键点是用于制备氨基环糖醇单元的束缚氨基羟基化反应，以及在糖单元上选择庞大的保护基团以促进选择性的Mitsunobu糖基化，以及在原本脆弱的质子上赋予动力学稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902840