| 1361469-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1361469-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₅
• 分子量: 290.744
• InChiKey: BMCGAJXDBLNTOL-KJLGVMNDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,4:5,7-di-O-isopropylidene-1,2-dideoxy-D-manno-hept-1-enitol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (4S)-4-[(4R,5R)-5-[(E)-2-chloroethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于 6-endo-trig 自由基环化的 5a-Carbahexopyranoses 和衍生物的合成策略

  摘要：

  已经设计了几种针对 5α-碳己基吡喃糖并基于不饱和碳水化合物衍生物的 6-endo-trig 自由基环化的合成策略。纳入了三个用于区域控制以优化 6-endo / 5-exo 比率的元素，并评估了它们在指导 6-endo 环化方面的效率。这些元素 - 即：i）在 C-5（自由基编号）处引入取代基，ii）使用乙烯基（而不是烷基）基团，以及 iii) 在系统中包含环应变 - 已被证明是有用的组合使用时。它们中的两个同时存在也会导致 6-endo 选择性。在另一个主题上，随后的烯基烷烃臭氧化以提供二醇似乎是基于锡-氧重排，类似于相关乙烯基硅烷的报道，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100956