3-<2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-1-<2>thienyl-prop-2-en-1-on | 20941-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-1-<2>thienyl-prop-2-en-1-on
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1-thiophen-2-yl-propenone；3-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one；3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 20941-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: XBHFCRWHVGFXRE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-1-<2>thienyl-prop-2-en-1-on 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 silver tetrafluoroborate 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到4-methoxy-6-(thiophen-2-yl)-6,12-methano-12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin
  参考文献：
  名称：

  A Pd(ii)-catalyzed asymmetric approach toward chiral [3.3.1]-bicyclic ketals using 2-hydroxyphenylboronic acid as a pro-bis(nucleophile)

  摘要：

  该研究报道了由 2-hydroxyphenylboronic acid 1 和 enone 3 经 Pd(II)-catalyzed 构建[3.3.1]-bicyclic ketals 的对映体选择性，得到了对映体丰富的 [3.3.1]-bicyclic ketals，收率高达 97%，ee 为 98%。

  DOI：

  10.1039/c3cc00295k