| 1101849-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1101849-66-4
• 化学式: C₃₂H₃₆O₇
• 分子量: 532.634
• InChiKey: IJKSSCBBAGFHNZ-ZQMWXFQRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  米哈拉霉素 B 框架 C-6' 位差向异构体的全合成

  摘要：

  报道了复杂核苷抗生素米哈拉霉素 B 核心 C-6' 处差向异构体的全合成。涉及非典型 2-氨基嘌呤核碱基和双环糖基供体的 N-糖基化关键步骤的优化能够以合理的收率获得 N 9 -核苷，并进一步修饰。X 射线晶体学已确保 C-6' 的立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216733
• 作为产物：
  描述：

  、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以402 mg的产率得到(1S)-1-[(3S,3aS,4R,5R,7S,7aR)-7-methoxy-3,3a,4-tris(phenylmethoxy)-2,3,4,5,7,7a-hexahydrofuro[2,3-c]pyran-5-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体化学分配和米拉霉素抗生素核心的首次合成。

  摘要：

  核苷抗生素米拉霉素A的C-6'的相对构型已通过NMR光谱进行了阐明，并证明为S。还研究了米拉霉素B的全合成，从而导致了其核的空前的构建。该双环糖部分已通过基于SmI（2）的酮-炔烃偶联进行了详细说明。其C-6位置向双环糖氨基酸的延伸并转化为合适的糖基供体，使得能够用2-氨基嘌呤进行有效的N-糖基化，从而提供米哈霉素B的核苷部分。最终的肽与精氨酸的偶联提供了骨架的骨架。 miharamycinB。不幸的是，试图对该支架进行脱保护的尝试未能提供复杂的核苷抗生素。

  DOI：

  10.1002/chem.200801826