1-(1-(2-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1427393-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(2-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 1427393-73-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO
• 分子量: 354.246
• InChiKey: QRCZRRQBJPQHEE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(2-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone 、 苯乙炔 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 以75%的产率得到1-(2-methyl-4-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273
• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 乙酰丙酮 、 2-溴苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以74%的产率得到1-(1-(2-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273