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N-((2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylthioperhydro-2H-pyran-3-yl)(phenylmethoxy)carboxamide | 439143-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylthioperhydro-2H-pyran-3-yl)(phenylmethoxy)carboxamide
英文别名
——
N-((2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylthioperhydro-2H-pyran-3-yl)(phenylmethoxy)carboxamide化学式
CAS
439143-61-0
化学式
C22H27NO5S
mdl
——
分子量
417.526
InChiKey
NFRADTUVXMIOGH-DUMNARQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylthioperhydro-2H-pyran-3-yl)(phenylmethoxy)carboxamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (5S,1R,2R,6R)-7-aza-2-methoxy-1,5-dimethyl-4,9-dioxa-3-phenylthiobicyclo[4.3.0]nonan-8-one 、 (5S,1R,2R,6R)-7-aza-2-methoxy-1,5-dimethyl-4,9-dioxa-3-phenylthiobicyclo[4.3.0]nonan-8-one
    参考文献:
    名称:
    callipeltoside A 的对映选择性全合成:大环内酯片段的两种方法。
    摘要:
    描述了 callipeltoside A 的对映选择性全合成。包括大环内酯亚基的两种合成:第一种依赖于爱尔兰-克莱森重排来产生三取代的烯烃几何结构,第二种利用对映选择性插烯羟醛反应来实现此目的。还公开了糖和氯代环丙烷侧链片段的对映选择性合成。该天然产物的相对和绝对立体化学通过与侧链片段的两种对映异构体的片段偶联来确定。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.001
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