6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyanosyl)-(1→3,6)-α-D-mannopyanoside | 1431949-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyanosyl)-(1→3,6)-α-D-mannopyanoside
• CAS: 1431949-88-0
• 化学式: C₉₈H₁₀₇N₃O₂₀Si₂
• 分子量: 1703.11
• InChiKey: RTBQEDABRQGMCN-DGMQZSAASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyanosyl)-(1→3,6)-α-D-mannopyanoside 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1→3,6)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of oligomannosides with orthogonally protected monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，能够高效地制备双保护的甘露糖构建单元。保护/糖基化步骤可以连续进行，无需对中间产物进行纯化。这种开发的合成方法促进了线性/分支的三糖、五糖和七糖的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc37099a
• 作为产物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranosyl) (1→3,6)-α-D-mannopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyanosyl)-(1→3,6)-α-D-mannopyanoside
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of oligomannosides with orthogonally protected monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，能够高效地制备双保护的甘露糖构建单元。保护/糖基化步骤可以连续进行，无需对中间产物进行纯化。这种开发的合成方法促进了线性/分支的三糖、五糖和七糖的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc37099a