[Os(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2] | 1059571-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Os(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]
• CAS: 1059571-07-1
• 化学式: C₂₆H₅₂O₂OsP₂
• 分子量: 648.845
• InChiKey: LKRJPPOTYUWXAE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Os(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2] 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到[Os(CHCHC(O)CH3)(=CHCH2C(O)CH3)(P(i-Pr)3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  Ç β（SP 2）α的-H键活化，β不饱和酮的推荐通过氢化细长双氢配合物：Osmafuran衍生物与卡宾，碳炔，和NH-互变异构α位被取代吡啶的配体形成

  摘要：

  络合物[ OSH（η 2 -H 2）（η 2 -CH 2 = CH- ø -C 5 ħ 4 N）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在无溶剂存在下甲基乙烯基酮以得到[ OSH {CHCHC（O）CH 3 } 2（P我镨3）2 ] BF 4（2），其可以被描述为通过共同的连接的两个osmafurans [OSH（P我镨3）2 ]+片段。的氢化物配位体2是相当酸性的。因此，其用甲醇钠处理产生金属中心的去质子化，得到Os {CHCHC（O）CH 3 } 2（P i Pr 3）2（3）。反应是不可逆的。的质子化3用HBF 4 ·OET 2根引线为[ O的{CHCHC（O）CH 3 } {= CHCH 2 C（═ O）CH 3 }（P我镨3）2 ] BF 4（4），在二氯甲烷中不稳定，并演变成[[ Os {CHCHC（O）CH 3 } Cl {≡CCH═C（CH 3）OH}（P i Pr 3）2

  DOI：

  10.1021/om800439g
• 作为产物：
  描述：

  [OsH(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]BF4 在 CH₃ONa 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[Os(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Ç β（SP 2）α的-H键活化，β不饱和酮的推荐通过氢化细长双氢配合物：Osmafuran衍生物与卡宾，碳炔，和NH-互变异构α位被取代吡啶的配体形成

  摘要：

  络合物[ OSH（η 2 -H 2）（η 2 -CH 2 = CH- ø -C 5 ħ 4 N）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在无溶剂存在下甲基乙烯基酮以得到[ OSH {CHCHC（O）CH 3 } 2（P我镨3）2 ] BF 4（2），其可以被描述为通过共同的连接的两个osmafurans [OSH（P我镨3）2 ]+片段。的氢化物配位体2是相当酸性的。因此，其用甲醇钠处理产生金属中心的去质子化，得到Os {CHCHC（O）CH 3 } 2（P i Pr 3）2（3）。反应是不可逆的。的质子化3用HBF 4 ·OET 2根引线为[ O的{CHCHC（O）CH 3 } {= CHCH 2 C（═ O）CH 3 }（P我镨3）2 ] BF 4（4），在二氯甲烷中不稳定，并演变成[[ Os {CHCHC（O）CH 3 } Cl {≡CCH═C（CH 3）OH}（P i Pr 3）2

  DOI：

  10.1021/om800439g