(1R,2S,6R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-6-ol | 1036374-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,6R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-6-ol
• CAS: 1036374-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: XGRXBIPBPFRFDY-SRABZTEZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-6-ol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到(1R,2R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-5,10-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)campholenaldehyde, employing an RCM reaction-based cyclopentannulation strategy, are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.007
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S,5R)-7,8,8-trimethyl-4-(methoxymethoxymethyl)-4-(prop-2-enyl)-3-vinylbicyclo[3.3.0]oct-6-en-3-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(1R,2S,6R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)campholenaldehyde, employing an RCM reaction-based cyclopentannulation strategy, are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.007