(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosid)onic acid | 1140530-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosid)onic acid
• CAS: 1140530-93-3
• 化学式: C₄₃H₅₂O₁₂
• 分子量: 760.879
• InChiKey: SQTBFBHOBIAANS-HEMFGWNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  847.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosid)onic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(1R)-2,3,4,6-tetra-O-benzylspiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,2'-[3,6,9,12]tetraoxatetradecan]-14'-olide
  参考文献：
  名称：

  具有螺缩酮结构的新型 D-葡萄糖共轭 15-crown-5 醚的合成。

  摘要：

  本文描述了一种新型 D-葡萄糖结合的 15-冠-5 醚的合成方法，该醚具有从 1-C-乙烯基化葡萄糖衍生物开始的 spiroketal 结构。该方法包括使用三氟甲磺酸铋 (III) 对乙烯基化葡萄糖衍生物进行糖基化以得到亚乙基氧基间隔基衍生物，将产生的葡萄糖苷的 1-C-乙烯基转化为羧酸基团，以及亚乙基氧基间隔基团中的羧基和末端羟基。由此成功合成了具有独特螺缩酮结构的D-葡萄糖缀合的15-冠-5醚。

  DOI：

  10.3390/molecules13081840
• 作为产物：
  描述：

  (11-benzyloxy-3,6,9-trioxaundecyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosid)onic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosid)onic acid
  参考文献：
  名称：

  具有螺缩酮结构的新型 D-葡萄糖共轭 15-crown-5 醚的合成。

  摘要：

  本文描述了一种新型 D-葡萄糖结合的 15-冠-5 醚的合成方法，该醚具有从 1-C-乙烯基化葡萄糖衍生物开始的 spiroketal 结构。该方法包括使用三氟甲磺酸铋 (III) 对乙烯基化葡萄糖衍生物进行糖基化以得到亚乙基氧基间隔基衍生物，将产生的葡萄糖苷的 1-C-乙烯基转化为羧酸基团，以及亚乙基氧基间隔基团中的羧基和末端羟基。由此成功合成了具有独特螺缩酮结构的D-葡萄糖缀合的15-冠-5醚。

  DOI：

  10.3390/molecules13081840