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8-(1,3-dioxolane)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 945627-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(1,3-dioxolane)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
英文别名
——
8-(1,3-dioxolane)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one化学式
CAS
945627-66-7
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
MUTVPTDYEUXSQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(1,3-dioxolane)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the guanacastepene A–B hydrazulene ring system through photochemical ring transposition
    摘要:
    已通过光化学环转位反应合成了广阔松烃的A–B肼阿烯环系统,该反应使用了6–6双环。
    DOI:
    10.1039/b704865c
  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-6-one 、 丁烯酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 42.0h, 以60%的产率得到8-(1,3-dioxolane)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the guanacastepene A–B hydrazulene ring system through photochemical ring transposition
    摘要:
    已通过光化学环转位反应合成了广阔松烃的A–B肼阿烯环系统,该反应使用了6–6双环。
    DOI:
    10.1039/b704865c
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