(S)-2-amino-3-(4''-tert-butoxyphenyl)-1-(1'-phenyl-1H-tetrazol-5'-ylthio)propane | 956103-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4''-tert-butoxyphenyl)-1-(1'-phenyl-1H-tetrazol-5'-ylthio)propane
• CAS: 956103-35-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅OS
• 分子量: 383.517
• InChiKey: MAJPCPVSOFQOJV-INIZCTEOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4''-tert-butoxyphenyl)-1-(1'-phenyl-1H-tetrazol-5'-ylthio)propane 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(S)-3-(4''-tert-butoxyphenyl)-2-(trifluoroacetylamino)-1-(1'-phenyl-1H-tetrazol-5'-ylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  含有二取代和三取代 E 构型双键的两种二肽等排体的合成

  摘要：

  描述了 Tyr-Tyr 和 Pro-Pro E-烯烃等排体的立体选择性合成。虽然 Tyr-Tyr 等排体是按照会聚烯化策略合成的，但 Pro-Pro 等排体的三取代 E 构型双键是通过 Ireland-Claisen 重排产生的。包含新立体中心的所有关键中间体的构型由 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983783
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4''-tert-butoxyphenyl)-2-[N-(9'''-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-(1'-phenyl-1H-tetrazol-5'-ylthio)propane 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-3-(4''-tert-butoxyphenyl)-1-(1'-phenyl-1H-tetrazol-5'-ylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Tyr-Tyr E-烯烃等排体的首次立体选择性合成

  摘要：

  描述了酪氨酸-酪氨酸 E-烯烃等排体的立体选择性合成。从 N-Fmoc-O-（叔丁基）酪氨酸作为 N 端组分开始，E 双键由 Julia-Kocienski 烯化生成。应用对映选择性羟醛反应来合成所需的醛。新立体中心的配置是由 X 射线晶体学确定的。在过去的二十年中，出于多种原因，人们对合成用于肽骨架修饰的二肽类似物产生了浓厚的兴趣。这些骨架修饰通常包括肽链中酰胺单元的等排或等电子交换，可能与引入额外的官能团相结合。由于生物降解是许多肽在体内应用的极大限制，等排酰胺键置换通常用于稳定生物活性肽，使其朝着酶促降解方向发展，它们也可能以有利的方式改变其他药代动力学。1 此外，掺入酰胺

  DOI：

  10.1055/s-2006-956456