| 944583-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 944583-46-4
• 化学式: C₁₄H₂₃IO₃
• 分子量: 366.239
• InChiKey: RXFBSNPGHPJIDP-MFCWDYPASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ciguatoxin对称HIJ环模型的合成

  摘要：

  通过包括共轭加成在内的新途径合成了包含6/8/6醚环的三环模型醚化合物，以选择性的方式通过顺/反立体化学形成对称的八元醚酮。使该酮的相应的三氟甲磺酸乙烯酯通过交叉偶联反应转化为乙烯基甲基衍生物。选择性地还原该内烯烃四氢-2 H-氧辛酸，得到α-甲基产物。另一方面，相应的外烯烃-氧杂烷衍生物提供了β-甲基异构体作为主要的非对映异构体（2/1）。由于某些重新安排，我们对先前有关该最终产品合成的报告进行了修订，并讨论了其机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.012
• 作为产物：
  描述：

  3-((Z)-(4aS,6R,9S,10aR)-9-Methyl-2,3,4,4a,6,9,10,10a-octahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-6-yl)-propan-1-ol 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ciguatoxin对称HIJ环模型的合成

  摘要：

  通过包括共轭加成在内的新途径合成了包含6/8/6醚环的三环模型醚化合物，以选择性的方式通过顺/反立体化学形成对称的八元醚酮。使该酮的相应的三氟甲磺酸乙烯酯通过交叉偶联反应转化为乙烯基甲基衍生物。选择性地还原该内烯烃四氢-2 H-氧辛酸，得到α-甲基产物。另一方面，相应的外烯烃-氧杂烷衍生物提供了β-甲基异构体作为主要的非对映异构体（2/1）。由于某些重新安排，我们对先前有关该最终产品合成的报告进行了修订，并讨论了其机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.012