| 1567381-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1567381-16-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: GOSAXLGCECJWMZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰丙酮 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原位生成酸催化N，O-缩醛和π-活化醇的分子内和分子间烷基化

  摘要：

  电离能力有限的碳正离子前体的分子内和分子间烷基化，主要是N，O已经开发了不使用外源试剂的-乙缩醛。反应在1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）中进行，并利用该溶剂通过热解消除连续释放少量HCl的能力。对反应的研究导致了几种改进的方案，例如（1）预热的TCE，（2）微波辅助反应和（3）流动或密闭管条件，这些条件可以显着提高反应速率，并使得某些具有挑战性的反应成为可能。作为酮的α-酰胺基烷基化。使用流动化学的研究证实，不仅由溶剂产生的极低浓度的HCl负责反应，而且与其他氯化溶剂（如二氯乙烷）相比，TCE还具有其他有益的性能。该方法可以很容易地扩展到使用亲电试剂（如π活化的醇）进行烷基化反应，这些亲电子试剂通常对HCl催化不反应。这项工作代表了最成功的最简单的布朗斯台德酸HCl作为有效的烷基化催化剂的首次成功使用。

  DOI：

  10.1021/jo4015886