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| 1579279-17-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1579279-17-6
化学式
C10H13BrO3
mdl
——
分子量
261.115
InChiKey
XNSSGZXFQWOYRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 8-(2-bromoacetyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Hydration of Terminal Halo-Substituted Propargyl Carboxylates by Gold Catalyst: Synthesis of α-Acyloxy α′-Halo Ketones
    摘要:
    Regioselective hydration of the terminal halo-substituted propargyl carboxylate by gold(I) catalyst is reported. The mild catalytic conditions tolerate common acid-labile protecting groups, and a wide variety of α-acyloxy α'-halo ketones are efficiently synthesized within a short reaction time. The α-acyloxy α'-halo ketones are used for the synthesis of 2-aminothiazoles.
    DOI:
    10.1021/jo4027319
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化卤代炔基化反应快速合成二卤代炔烃
    摘要:
    在无配体和无氧化剂的条件下,建立了一种稳健的区域选择性Pd II催化的卤代炔烃的卤代炔基化反应。就炔烃的电子密度而言,仔细选择卤代炔烃起始材料,可以强有力地控制偶联产物中卤化物原子的顺序和选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.202300068
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