mercapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranose | 1574535-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mercapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranose
• CAS: 1574535-51-5
• 化学式: C₅₃H₅₂O₁₆S₂
• 分子量: 1009.12
• InChiKey: FHNDJSJPXKOYNA-WMOURKCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  988.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranose 、 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到mecapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[2-Oacetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-2,4-di-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein

  摘要：

  高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定，以高拷贝数与泛素偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob42194e
• 作为产物：
  描述：

  mercapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4-di-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 反应 0.75h， 以93%的产率得到mercapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein

  摘要：

  高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定，以高拷贝数与泛素偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob42194e