3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1-5)-[methyl O-[methyl (7,8-di-O-benzoyl-4,5-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate]]-(2-4)-(allyl 7,8-di-O-benzoyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate | 1609277-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1-5)-[methyl O-[methyl (7,8-di-O-benzoyl-4,5-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate]]-(2-4)-(allyl 7,8-di-O-benzoyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate
• CAS: 1609277-29-3
• 化学式: C₆₆H₇₃NO₂₇
• 分子量: 1312.3
• InChiKey: GORABECTDAGINE-ZVCAIDKDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1-5)-[methyl O-[methyl (7,8-di-O-benzoyl-4,5-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate]]-(2-4)-(allyl 7,8-di-O-benzoyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代-3-脱氧-d-甘露糖辛酸（Kdo）衍生物的合成

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种基于共同受体Kdo（α2-4）Kdo的4,5支化Kdo三糖合成方法。Hep（α1-5）[Kdo（α2-4）] Kdo，Man（α1-5）[Kdo（α2-4）] Kdo和GalNAc（α1-）三种3,4,5支三糖的合成5）以高收率和高α-选择性获得[Kdo（α2-4）] Kdo。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.024
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以15.4 mg的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1-5)-[methyl O-[methyl (7,8-di-O-benzoyl-4,5-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate]]-(2-4)-(allyl 7,8-di-O-benzoyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代-3-脱氧-d-甘露糖辛酸（Kdo）衍生物的合成

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种基于共同受体Kdo（α2-4）Kdo的4,5支化Kdo三糖合成方法。Hep（α1-5）[Kdo（α2-4）] Kdo，Man（α1-5）[Kdo（α2-4）] Kdo和GalNAc（α1-）三种3,4,5支三糖的合成5）以高收率和高α-选择性获得[Kdo（α2-4）] Kdo。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.024