| 1616501-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1616501-98-4
• 化学式: C₉H₁₄F₆N₄O₁₀S₂
• 分子量: 516.353
• InChiKey: HHEHFHRLXJFLPZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到1,3-diazido-2,2-bis(ethoxy-NNO-azoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Azido derivatives of geminal bis(alkoxy-NNO-azoxy)compounds

  摘要：

  Mesylate of 2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethanol readily reacts with sodium azide without addition of bases affording 1-azido-2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethane. In reactions of bistriflates of 2,2-bis-(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diols with sodium azide in DMSO 1,3-diazido-2,2-bis-(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propanes form in a high yield. These diazides react with phenylacetylene to give 2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)-1,3-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane and 2,2-bis-(ethoxy-NNOazoxy)-1,3-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-propane. The molecules of the obtained azides are prone to association in CDCl3 by alkoxyazoxy groups.

  DOI：

  10.1134/s1070428015020050
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2,2-Bis(ethoxy-nno-azoxy)propane-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2-Bis(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diol sulfonates

  摘要：

  2,2-Bis(alkoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diols react with sulfonyl chlorides and trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of bases affording previously unknown methane-, trifluoromethane-, benzene and toluenesulfonates (sulfonic esters) of 2-bis(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diols. The triflates are thermally less stable than mesylates, benzenesulfonates, and tosylates of the corresponding diols.

  DOI：

  10.1134/s1070428014050030