L-Isohomo-citrullin | 1246540-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Isohomo-citrullin
• 英文别名: Carbamyllysine；(2S)-6-amino-2-(carbamoylamino)hexanoic acid
• CAS: 1246540-35-1
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 189.214
• InChiKey: XQEOEVFEZOJIEQ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-3-Ureido-homopiperidon 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 L-Isohomo-citrullin
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyanogen Bromide with Mono- and Diamino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01066a029

文献信息

• [EN] GnRH ANTAGONISTS BEING MODIFIED IN POSITIONS 5 AND 6<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GnRH MODIFIES AUX POSITIONS 5 ET 6
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：WO1998046634A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) Peptides are provided which have improved duration of GnRH antagonistic properties. These antagonists may be used to regulate fertility and to treat steroid-dependent tumors and for other short-term and long-term treatment indications. These antagonists have a derivative of aminoPhe or its equivalent in the 5- or the 5- and 6- positions. This derivative is modified so as to contain a carbamoyl group or heterocycle, including a urea moiety in its side chain. Particularly effective decapeptides, which continue to exhibit very substantial suppression of LH secretion at 96 hours following injection, have the formulae: Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph(L-hydroorotyl)-D-4Aph(acetyl)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-D-Ala-NH2, and Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph(L-hydroorotyl)-D-4Amf(Q2)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-Xaa10, wherein Q2 is Cbm or MeCbm and Xaa10 is D-Ala-NH2, D-Ala-ol or Ala-ol.(FR) Cette invention se rapporte à des peptides qui ont des propriétés d'antagonistes de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) d'une durée accrue. Ces antagonistes peuvent servir à réguler la fertilité et à traiter les tumeurs dépendantes des stéroïdes ainsi que dans d'autres indications thérapeutiques à cours terme et à long terme. Ces antagonistes possèdent un dérivé d'aminoPhe ou son équivalent dans la position 5 ou dans les positions 5 et 6. Ce dérivé est modifié de façon à contenir un groupe carbamoyle ou hétérocycle, y compris une fraction d'urée dans sa chaîne latérale. Des décapeptides particulièrement efficaces qui continuent à produire une suppression très sensible de la sécrétion de LH 96 heures après injection, sont représentés par les formules: Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph(L-hydroorotyl)-D-4Aph(acetyl)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-D-Ala-NH2, et Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph(L-hydroorotyl)-D-4Amf(Q2-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-Xaa10, où Q2 représente Cbm ou MeCbm et Xaa10 représente D-Ala-NH2, D-Ala-ol ou Ala-ol.

  该发明提供了具有改善GnRH拮抗性能持续时间的肽。这些拮抗剂可用于调节生育和治疗类固醇依赖性肿瘤以及其他短期和长期治疗适应症。这些拮抗剂具有氨基苯丙氨酸或其等效物的衍生物在5位或5位和6位。该衍生物被修饰以含有一个氨基甲酰基或杂环，包括其侧链中的尿素基团。特别有效的十肽具有以下公式：Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph（L-羟基尿嘧啶基）-D-4Aph（乙酰基）-Leu-Lys（异丙基）-Pro-D-Ala-NH2和Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph（L-羟基尿嘧啶基）-D-4Amf（Q2）-Leu-Lys（异丙基）-Pro-Xaa10，其中Q2表示Cbm或MeCbm，Xaa10表示D-Ala-NH2，D-Ala-ol或Ala-ol。
• CANCER CELL TARGETING USING NANOPARTICLES
  申请人：Zale Stephen E.

  公开号：US20090061010A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention generally relates to polymers and macromolecules, in particular, to polymers useful in particles such as nanoparticles. One aspect of the invention is directed to a method of developing nanoparticles with desired properties. In one set of embodiments, the method includes producing libraries of nanoparticles having highly controlled properties, which can be formed by mixing together two or more macromolecules in different ratios. One or more of the macromolecules may be a polymeric conjugate of a moiety to a biocompatible polymer. In some cases, the nanoparticle may contain a drug. Other aspects of the invention are directed to methods using nanoparticle libraries.

  本发明通常涉及聚合物和大分子，特别是在像纳米颗粒这样的颗粒中有用的聚合物。本发明的一个方面涉及开发具有所需性质的纳米颗粒的方法。在一组实施例中，该方法包括产生具有高度控制的性质的纳米颗粒库，这些库可以通过混合不同比例的两种或更多种大分子来形成。其中一种或多种大分子可以是一个分子与生物相容聚合物的共轭物。在某些情况下，纳米颗粒可能含有药物。本发明的其他方面涉及使用纳米颗粒库的方法。
• Drug Loaded Polymeric Nanoparticles and Methods of Making and Using Same
  申请人：Troiano Greg

  公开号：US20100068286A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure generally relates to methods of making nanoparticles having about 0.2 to about 35 weight percent of a therapeutic agent; and about 10 to about 99 weight percent of biocompatible polymer such as a diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol.

  本公开涉及制备纳米颗粒的方法，其中纳米颗粒含有约0.2至约35重量百分比的治疗剂；以及约10至约99重量百分比的生物相容性聚合物，例如双嵌段聚（乳酸）酸-聚（乙二醇）醚。
• Cancer Cell Targeting Using Nanoparticles
  申请人：Zale Stephen E.

  公开号：US20110224288A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention generally relates to polymers and macromolecules, in particular, to polymers useful in particles such as nanoparticles. One aspect of the invention is directed to a method of developing nanoparticles with desired properties. In one set of embodiments, the method includes producing libraries of nanoparticles having highly controlled properties, which can be formed by mixing together two or more macromolecules in different ratios. One or more of the macromolecules may be a polymeric conjugate of a moiety to a biocompatible polymer. In some cases, the nanoparticle may contain a drug. Other aspects of the invention are directed to methods using nanoparticle libraries.

  本发明通常涉及聚合物和大分子，特别是用于纳米颗粒等颗粒的聚合物。本发明的一个方面是针对开发具有所需特性的纳米颗粒的方法。在一组实施例中，该方法包括制备具有高度可控性质的纳米颗粒库，该库可以通过混合不同比例的两个或更多大分子形成。其中一个或多个大分子可以是一个具有生物相容性聚合物的基团的聚合物共轭物。在某些情况下，纳米颗粒可能含有药物。本发明的其他方面涉及使用纳米颗粒库的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING D-N-CARBAMOYL-$g(a)-AMINO ACID
  申请人：Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0801131A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  A process for producing D-N-carbamoyl-α-amino acid from a 5-substituted hydantoin with the use of a hydantoinase produced by a microorganism transformed with a recombinant DNA with a vector DNA and the fragments of a DNA containing genes associated with a hydantoinase originating in a specified microorganism belonging to the genus Bacillus, Agrobacterium or Pseudomonas.

  一种用 5-取代的海因生产 D-N-氨基甲酰-α-氨基酸的工艺，该工艺使用的海因酶是由重组 DNA 转化的微生物产生的，重组 DNA 的载体 DNA 和 DNA 片段含有与海因酶相关的基因，这些基因来源于属于芽孢杆菌属、农杆菌属或假单胞菌属的特定微生物。