N-methylcyclohexyl phosphoramide dichloride | 1010454-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylcyclohexyl phosphoramide dichloride
• CAS: 1010454-06-4
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂NOP
• 分子量: 230.074
• InChiKey: DCNFVICXRDTPFP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 N-methylcyclohexyl phosphoramide dichloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到N-methylcyclohexyl-N',N"-bis(2-pyridinyl)phosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  两种新型氨基磷酸酯的合成、光谱研究、X 射线晶体学和从头计算：C6H5OP(O)(NHC6H11)2 和 [N(CH3)(C6H11)]P(O)(2-C5H4N-NH)2

  摘要：

  摘要 两种新的氨基磷酸酯，分子式为 C 6 H 5 OP(O)(NHC 6 H 11 ) 2 ( 1 ) 和 [N(CH 3 )(C 6 H 11 )]P(O)(2-C 5 H 4 N -NH) 2 (2) 被合成并通过 1 H、 13 C、 31 P NMR和IR光谱和元素分析表征。这些化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。化合物 1 [三斜, P 1¯ , a = 8.8679(16) A, b = 10.230(2) A, c = 12.511(2) A, α = 95.918(4)°, β = 103.948(4)°, γ = 110.818(4)°, Z = 2] 通过两个相等的分子间 PO⋯HN 氢键形成中心对称调光器。在这种结构中，结晶溶剂和氨基磷酸酯分子之间也形成了分子间氢键。化合物2 [单斜，P 2 1 / c ，a = 11.4760(7) A, b = 18.5607(12)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.03.047

文献信息

• Different phosphoric triamide [HN]3-nP(O)[N]n (n = 1, 2) skeletons lead to identical non-covalent interactions assemblies: X-ray crystallography investigation, Hirshfeld surface analysis and molecular docking study against SARS-CoV-2
  作者：Mobina Najarianzadeh、Atekeh Tarahhomi、Arie van der Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121190

  日期：2022.12

  In this work, we describe the crystal structures of two new phosphoramides containing the same [(3-Cl)C6H4NH]P(O) = Y segment (Y[N(CH3)CH2C6H5]2 (1) and Y[NC4H8O]2 (2)) and an improved model of [C6H11(CH3)N]P(O)[NHC(CH3)3]2 (compound 3). The structures are experimentally investigated by single crystal X-ray diffraction using two types of refinements with spherical (S) and aspherical (AS) [Hirshfeld

  在这项工作中，我们描述了两种含有相同 [(3-Cl)C 6 H 4 NH]P(O) =  Y片段 ( Y [ N ( CH 3 ) CH 2 C 6 H 5 ]的新型磷酰胺的晶体结构。2 ( 1 ) 和Y [ NC 4 H 8 O ] 2 ( 2 )) 和 [C 6 H 11 (CH 3 )N]P(O)[NHC(CH 3 ) 3 ] 2的改进模型(化合物3 )。通过单晶 X 射线衍射对结构进行了实验研究，使用具有球形 (S) 和非球面 (AS) [Hirshfeld 原子细化 (HAR)] 形状因子的两种细化类型，FT-IR 和1 H、13 C、31 P核磁共振波谱。一项生物分子对接研究提示建议对SARS-COV-2（6M03 和 6LU7）的M Pro具有适当的抑制活性，尤其是对1结合能约为 -6 (6M03)/-7 (6LU7) kcal/mol。在目前的工作中，首次对三个系列的配体（