3,5-dicyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole | 55846-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dicyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-Dicyclohexyl-1-methylpyrazole；3,5-dicyclohexyl-1-methylpyrazole
• CAS: 55846-77-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: NDXGJOKRQFDTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dicyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99 %的产率得到4-bromo-3,5-dicyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  烷基吡唑膦配体实现氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯的钯催化化学选择性胺化

  摘要：

  这项研究首次描述了钯催化的氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯在 C−Cl 键上的化学选择性胺化。新设计和合成的烷基吡唑基膦配体L26（BirdPhos），其特点是吡唑配体核心和C3和C5位置的环己基，是成功的关键这个反应。各种氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯与芳香族、脂肪族和杂环胺顺利偶联，生成了产率高达 97% 的相应产物，并且 C−Cl 键具有一般化学选择性（> 99%）。药物类似物也通过化学选择性分子间胺化合成。本研究试图通过实验和密度泛函理论（DFT）计算来研究这类新型配体的构效关系。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301255
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,5-dicyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  烷基吡唑膦配体实现氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯的钯催化化学选择性胺化

  摘要：

  这项研究首次描述了钯催化的氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯在 C−Cl 键上的化学选择性胺化。新设计和合成的烷基吡唑基膦配体L26（BirdPhos），其特点是吡唑配体核心和C3和C5位置的环己基，是成功的关键这个反应。各种氯（杂）芳基三氟甲磺酸酯与芳香族、脂肪族和杂环胺顺利偶联，生成了产率高达 97% 的相应产物，并且 C−Cl 键具有一般化学选择性（> 99%）。药物类似物也通过化学选择性分子间胺化合成。本研究试图通过实验和密度泛函理论（DFT）计算来研究这类新型配体的构效关系。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301255