| 1256373-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1256373-52-0
• 化学式: C₂₆H₂₇Cl₂N₅O₅S₂
• 分子量: 624.569
• InChiKey: PBCZXYPZGGVURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[1-(2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-[3-methyl-3-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)but-1-ynyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-[3-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-but-1-ynyl]phenyl]acetamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1