1-thio-2,4-di-O-acetyl-3,6-bis-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)-α-D-mannopyranose | 817167-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-thio-2,4-di-O-acetyl-3,6-bis-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)-α-D-mannopyranose
• CAS: 817167-18-3
• 化学式: C₃₈H₅₂O₂₅S
• 分子量: 940.882
• InChiKey: FPWLCEXVSDBAQO-IPTVXCAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  309.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thio-2,4-di-O-acetyl-3,6-bis-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)-α-D-mannopyranose 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR THE FORMATION OF DISULFIDE BONDS AND THE GLYCOSYLATION OF PROTEINS
  [FR] REACTIFS ET PROCEDES POUR FORMER DES LIAISONS DISULFURE ET POUR GLYCOSYLER DES PROTEINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000862A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-O-acetyl-3,6-bis-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)-α-D-mannopyranosyl-1-isothiouronium bromide 在 sodium disulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到1-thio-2,4-di-O-acetyl-3,6-bis-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR THE FORMATION OF DISULFIDE BONDS AND THE GLYCOSYLATION OF PROTEINS
  [FR] REACTIFS ET PROCEDES POUR FORMER DES LIAISONS DISULFURE ET POUR GLYCOSYLER DES PROTEINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000862A3