(3α,5α,20S)-1-[3-methoxymethoxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-yl]ethanone | 799291-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3α,5α,20S)-1-[3-methoxymethoxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-yl]ethanone
• CAS: 799291-93-3
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: GRIPYRQGBODATQ-PZDKDGRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,5α,20S)-1-[3-methoxymethoxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-yl]ethanone 在 lithium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(3α,5α,20S)-1-[3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Neuroactive 13, 24-cyclo-18, 21-dinorcholanes and structurally related pentacyclic steroids

  摘要：

  新型戊环甾体和戊环D-同系甾体，包括：(i) 分别为四环甾体环系或四环D-同系甾体环系；(ii) 一个C(3)取代基，选自以下组：(a) 在α-构型中的羟基或羧基，和(b) 硫酸根或其他带负电的基团；以及(iii) 一个融合的第五环，该融合的第五环包含一个氢键受体，且在(a) 戊环甾体的情况下为C(13)和C(17)碳原子，或在(b) 戊环D-同系甾体的情况下为C(13)和C(17a)碳原子，可用作麻醉剂和在治疗与GABA功能和活性相关的疾病中有用。

  公开号：

  US20040242549A1
• 作为产物：
  描述：

  在 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3α,5α,20R)-1-[3-methoxymethoxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-yl]ethanone 、 (3α,5α,20S)-1-[3-methoxymethoxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Neuroactive 13, 24-cyclo-18, 21-dinorcholanes and structurally related pentacyclic steroids

  摘要：

  新型戊环甾体和戊环D-同系甾体，包括：(i) 分别为四环甾体环系或四环D-同系甾体环系；(ii) 一个C(3)取代基，选自以下组：(a) 在α-构型中的羟基或羧基，和(b) 硫酸根或其他带负电的基团；以及(iii) 一个融合的第五环，该融合的第五环包含一个氢键受体，且在(a) 戊环甾体的情况下为C(13)和C(17)碳原子，或在(b) 戊环D-同系甾体的情况下为C(13)和C(17a)碳原子，可用作麻醉剂和在治疗与GABA功能和活性相关的疾病中有用。

  公开号：

  US20040242549A1