2-methyl-propane-2-sulfinic acid {1-[6-(4-te/t-butyl-cyclohexyloxy)-quinolin-2-yl]-1-methyl-ethyl}-amide | 1266119-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-propane-2-sulfinic acid {1-[6-(4-te/t-butyl-cyclohexyloxy)-quinolin-2-yl]-1-methyl-ethyl}-amide
• CAS: 1266119-28-1
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 444.682
• InChiKey: DQHGNOYQNCKKIB-BDRGENBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-propane-2-sulfinic acid {1-[6-(4-te/t-butyl-cyclohexyloxy)-quinolin-2-yl]-1-methyl-ethyl}-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2-(6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)quinolin-2-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-[6-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-quinolin-2-yl]-ethylidene]-amide 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-methyl-propane-2-sulfinic acid {1-[6-(4-te/t-butyl-cyclohexyloxy)-quinolin-2-yl]-1-methyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1