3-{6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl-methoxy}-propan-1-ol | 223761-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3-{6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl-methoxy}-propan-1-ol
• CAS: 223761-94-2
• 化学式: C₂₁H₃₀ClN₅O₆
• 分子量: 483.952
• InChiKey: MQLZBORANQEKOK-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  122.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9-{6R-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxymethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3AR,6AR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-2-chloro-9H-purin-6-yl)-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-{6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl-methoxy}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine analogues and related method of treatment

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。

  公开号：

  US06407076B1