| 1237526-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1237526-88-3
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₃NO₆S
• 分子量: 586.921
• InChiKey: BXBVBDWGAVYACH-NJSHLZJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzylsulfonyloxy-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  用于合成含有 1,4-二烷基氢醌的 2-脱氧寡糖的桦木还原反应的试剂控制

  摘要：

  我们开发了一种通用的脱保护方法，用于合成在异头位置含有 1,4-二烷基氢醌部分的 2-脱氧寡糖。用钾和 1,3-戊二烯对 2,6-二脱氧单糖进行 Birch 还原得到脱保护的产物，没有任何不希望的还原。该方法的效用随后在兰霉素 E 脱氧三糖的 Birch 还原中得到证明。Pd 催化的氢化导致糖苷键的异构化或裂解。相比之下，基于优化条件的桦木还原，然后用 mCPBA（间氯过氧苯甲酸）处理提供了完全脱保护的脱氧三糖，总产率为 65%。这些结果表明，桦木还原是合成复杂天然糖苷的一种强有力的脱保护方法，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500515

文献信息

• 10.1002/asia.200900640.
  作者：Tanaka, Hiroshi、Yamaguchi, Sho、Yoshizawa, Atsushi、Takagi, Motoki、Shinya, Kazuo、Takahashi, Takashi

  DOI：10.1002/asia.200900640.

  日期：——