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3-ethyl-1-dodecyn-3-ol | 1500099-37-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethyl-1-dodecyn-3-ol
英文别名
——
3-ethyl-1-dodecyn-3-ol化学式
CAS
1500099-37-5
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
QPCZQLBGSNPLSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-1-dodecyn-3-ol 在 [Pd(tfa)2(L1)] 、 potassium carbonate对苯醌 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯(II)双恶唑啉催化羰基丙酸酯的羰基化反应:5-甲氧基-3(2H)-呋喃酮的高效合成
    摘要:
    钯和CO:羰基化1与[钯(TFA)2(±) - L1(TFA =三氟乙酸盐),得到spirofuranone 2在96%的产率与所述立体化学的反转在C17。C17- Epi - 1还提供了相同的产物2,并保留了C17的立体化学。标记研究表明,将13 CO并入呋喃酮环的C5'位置。实现了该新反应的第一个不对称形式。
    DOI:
    10.1002/anie.201303684
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