| 1448802-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1448802-26-3
• 化学式: C₄₈H₅₂N₄O₅
• 分子量: 764.965
• InChiKey: KRSDMQUPBIDDRG-VIPHEXJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到complanadine B
  参考文献：
  名称：

  Complanadines A和B的总合成

  摘要：

  两次：从（-）-乙氨酸获得二聚生物碱（（-）-complanadines A（1）和B（2）的总合成。非对称基序是通过吡啶N-氧化物的直接芳基化组装而成的。确定了Complanadines A和B的绝对构型和比旋度。Cbz ＝苄氧羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201208297
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.17h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称二聚体体系结构的竞争途径：（-）-Lycodine和（-）-Complanadines A和B的总合成，以及它们的神经突向外生长活性的评估

  摘要：

  有价值的合成路线到石松生物碱lycodine（1）和它的非对称的二聚物，complanadines A（4）和B（5），已被开发。可以通过远程功能控制的Diels-Alder反应和随后的分子内Mizoroki-Heck反应实现莱科定双环[3.3.1]壬烷核心结构的区域选择性构建。通过在66的C1位置进行CH芳基化反应，可以使lycodine单元，吡啶N-氧化物（66）和芳基溴化物（65）发生关键的偶联反应在合成后期提供了不对称的二聚体结构。该策略大大简化了二聚体体系结构和功能化的构建。Complanadines A（4）和B（5）中，通过调整单-联吡啶的氧化水平合成Ñ氧化物（67）。这种常见中间体（67）的多种用途表明在自然界中可能存在Complanadines的生物合成途径。lycodine（1）和complanadines A（4）和B（5）的对映体。）的量足以进行生物学评估。在PC-

  DOI：

  10.1002/chem.201604647