| 491844-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 491844-99-6
• 化学式: C₇₂H₁₀₄N₆O₄₃
• 分子量: 1741.63
• InChiKey: VLZAOQQVWYEQJK-QVYBSAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.99
• 重原子数：
  121.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  762.79
• 氢给体数：
  27.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迅速化学酶法合成各种复杂类型的寡糖，并将其应用于与Asn连接的唾液酸-十一烷基-和去唾液酸-九糖的糖肽的固相合成中。

  摘要：

  我们在这里描述了从天冬酰胺连接的双天线复合型唾液酸十二糖[（NeuAc-alpha-2,6-Gal-beta-1,4-GlcNAc-beta-1， 2-Man-alpha-1,6 / 1,3-）（2）-Man-beta-1，4-GlcNAc-beta-1,4-GlcNAc-beta-1-asparagine，2]从蛋黄获得。我们的合成策略旨在在制备由酸从2中获得的单唾液酸寡糖后，对单个积水酵母分支的分支特异性外切糖苷酶消化（β-D-半乳糖苷酶，N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶）进行适应化处理NeuAc的水解。为了进行分支特异性外切糖苷酶消化，分离获得的纯单唾液酸寡糖是必不可少的。然而，高效液相色谱法很难分离两种单唾液酸低聚糖，因为它们具有高度亲水性。因此，我们检查了具有疏水保护基（Fmoc和苄基）的化学保护。这些化学保护作用使我们能够通过合成规模的HPLC色谱柱（OD

  DOI：

  10.1002/chem.200305115
• 作为产物：
  描述：

  在 α-mannosidase Jack-Beans-derived bovine serum albumine 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING SUGAR CHAIN ASPARAGINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1405858B1