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| 957065-69-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
957065-69-9
化学式
C41H73NO15S
mdl
——
分子量
852.094
InChiKey
WDEFOGWMSVJLIU-WUZWCQEHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    191.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    MACROLIDE DERIVATIVES
    摘要:
    由公式(I)和公式(IV)表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性,因此,它们可用作药物代理,其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少,作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物。
    公开号:
    US20090076253A1
  • 作为产物:
    描述:
    4''-O-acetyl-6-O-methylerythromycin B甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    MACROLIDE DERIVATIVES
    摘要:
    由公式(I)和公式(IV)表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性,因此,它们可用作药物代理,其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少,作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物。
    公开号:
    US20090076253A1
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