(3S,4S)-4-(4-methylphenylsulfonamido)-1,5-diphenyl-3-(p-tolyl)pent-1-yn-3-yl benzoate | 1383950-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3S,4S)-4-(4-methylphenylsulfonamido)-1,5-diphenyl-3-(p-tolyl)pent-1-yn-3-yl benzoate
• CAS: 1383950-58-0
• 化学式: C₃₈H₃₃NO₄S
• 分子量: 599.75
• InChiKey: OSDOZEDHHXWZFA-KLESUSOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(4-methylphenylsulfonamido)-1,5-diphenyl-3-(p-tolyl)pent-1-yn-3-yl benzoate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,10bS)-1-benzyl-8-methyl-6-phenyl-2-tosyl-1,2,3,10b-tetrahydroindeno[1,2-c]azepin-10b-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(p-tolyl)propan-2-yl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S,4S)-4-(4-methylphenylsulfonamido)-1,5-diphenyl-3-(p-tolyl)pent-1-yn-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s