[3-(2-Hydroxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1318697-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [3-(2-Hydroxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1318697-54-9
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃O₃
• 分子量: 376.375
• InChiKey: PSCBKAWNFHZZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Hydroxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 C₄₆H₃₀Au₂Cl₂F₆N₆ 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到[(2S)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性（无环二氨基卡宾）金（I）催化炔丙酯的动态不对称转化

  摘要：

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。

  DOI：

  10.1021/ja205068j
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 sodium hexamethyldisilazane 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.89h， 生成 [3-(2-Hydroxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性（无环二氨基卡宾）金（I）催化炔丙酯的动态不对称转化

  摘要：

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。

  DOI：

  10.1021/ja205068j