methyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1206910-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1206910-15-7
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 487.364
• InChiKey: VAWYZJASIGRQLW-QRJZZWFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.32h， 生成 methyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]4-[2-(ethylamino)-2-oxoethyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20120108565A1

文献信息

• [EN] PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010013222A8

  公开（公告）日：2010-05-27