(E)-methyl (3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl) carbonate | 1238945-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-methyl (3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl) carbonate
• CAS: 1238945-14-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: UPOOHEGACMZGKA-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl (3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl) carbonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(E)-6-hydroxy-3-methylhex-2-en-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC-Cu 催化取代反应对映选择性合成带有三级或四级 B 取代的立体碳的烯丙基硼酸酯

  摘要：

  提供带有 B 取代的叔或季碳立体中心的 α 取代的烯丙基硼酸酯的烯丙基取代。由手性双齿 Cu-NHC 配合物催化的 CB 键形成反应在市售的双（频哪醇）二硼存在下进行。转化以高产率（高达 >98%）和位点选择性（>98% S(N)2'）以及高达 >99:1 的对映体比例进行。可以使用反式或顺式二取代的烯烃；烷基-（直链和支链）和芳基-三取代的烯丙基碳酸酯用作有效的底物。带有季碳中心的烯丙基硼酸酯在空气中是稳定的，可以很容易地通过硅胶色谱法纯化；相比之下，仲烯丙基硼酸酯不能以相同的方式纯化并且稳定性明显较差。

  DOI：

  10.1021/ja104254d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl methyl carbonate 在 periodic acid dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(E)-methyl (3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC-Cu 催化取代反应对映选择性合成带有三级或四级 B 取代的立体碳的烯丙基硼酸酯

  摘要：

  提供带有 B 取代的叔或季碳立体中心的 α 取代的烯丙基硼酸酯的烯丙基取代。由手性双齿 Cu-NHC 配合物催化的 CB 键形成反应在市售的双（频哪醇）二硼存在下进行。转化以高产率（高达 >98%）和位点选择性（>98% S(N)2'）以及高达 >99:1 的对映体比例进行。可以使用反式或顺式二取代的烯烃；烷基-（直链和支链）和芳基-三取代的烯丙基碳酸酯用作有效的底物。带有季碳中心的烯丙基硼酸酯在空气中是稳定的，可以很容易地通过硅胶色谱法纯化；相比之下，仲烯丙基硼酸酯不能以相同的方式纯化并且稳定性明显较差。

  DOI：

  10.1021/ja104254d