| 1256467-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 1256467-94-3
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₅
• 分子量: 661.841
• InChiKey: YDZRHEWDAOWLQG-NNOUCTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-((4S,7S)-7-benzyl-4-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydroisoxazolo[3,4-c]pyridin-6(7H)-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-yl acetate 、 (1R,2S)-1-((3R,3aR,4S,7S)-7-benzyl-4-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydroisoxazolo[3,4-c]pyridin-6(7H)-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Expanding Stereochemical and Skeletal Diversity Using Petasis Reactions and 1,3-Dipolar Cycloadditions

  摘要：

  A short and modular synthetic pathway using intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions and yielding functionalized isoxazoles, isoxazolines, and isoxazolidines is described. The change in shape of previous compounds and those in this study is quantified and compared using principal moment-of-inertia shape analysis.

  DOI：

  10.1021/ol102266j
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expanding Stereochemical and Skeletal Diversity Using Petasis Reactions and 1,3-Dipolar Cycloadditions

  摘要：

  A short and modular synthetic pathway using intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions and yielding functionalized isoxazoles, isoxazolines, and isoxazolidines is described. The change in shape of previous compounds and those in this study is quantified and compared using principal moment-of-inertia shape analysis.

  DOI：

  10.1021/ol102266j