| 1241849-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1241849-96-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: AGSUMCBOUNEHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (2S,3R)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-ethoxy-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  高Monodifferentiated的Diastereo-和不对称合成顺式-1,2-二醇通过不对称氢转移反应衍生物通过动态动力学拆分

  摘要：

  描述了通过来自相应外消旋β-酮酯的动态动力学拆分反应，通过高效催化不对称转移氢化反应，对α-烷氧基取代的顺-β-羟基酯的第一种对映体和非对映体选择性方法。在这种原子经济的过程中，同时生成了两个连续的立体中心，它们具有出色的非对映选择性（最高99/1）和对映选择性（最高99％），从而可以快速获得多种芳香族和杂芳香族单分化syn -1 ，2-二醇。

  DOI：

  10.1021/ol101451s