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3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde | 2609864-97-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde
英文别名
——
3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde化学式
CAS
2609864-97-1
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
DISHZRUCMGOLNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR GENERAL SYNTHESIS OF BICYCLIC ALKYL BIOISOSTERE BORONATES
    [FR] CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE POUR LA SYNTHÈSE GÉNÉRALE DE BORONATES D'ALKYLE BICYCLIQUES
    摘要:
    本文公开了合成式(I)化合物的方法,其中变量在此处定义。还提供了使用这些方法生产的化合物。在某些方面,本文提供的方法可以用于安装芳基生物等构体。
    公开号:
    WO2022170218A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以199.3 mg的产率得到3,3-dimethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR GENERAL SYNTHESIS OF BICYCLIC ALKYL BIOISOSTERE BORONATES
    [FR] CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE POUR LA SYNTHÈSE GÉNÉRALE DE BORONATES D'ALKYLE BICYCLIQUES
    摘要:
    本文公开了合成式(I)化合物的方法,其中变量在此处定义。还提供了使用这些方法生产的化合物。在某些方面,本文提供的方法可以用于安装芳基生物等构体。
    公开号:
    WO2022170218A1
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文献信息

  • [EN] ORTHOGONAL FUNCTIONALIZATION OF BRIDGE-SUBSTITUTED BCPS<br/>[FR] FONCTIONNALISATION ORTHOGONALE DE BCP À PONT SUBSTITUÉ
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2023183757A2
    公开(公告)日:2023-09-28
    Disclosed herein are methods of synthesizing compounds of the formula wherein the variables are defined herein. Also provided are compounds produced using these methods. In some aspects, the methods provided herein may be used to create di- and tri- substituted BCPs.
    本文公开了合成式化合物的方法,其中变量在本文中定义。还提供了使用这些方法生产的化合物。在某些方面,本文提供的方法可用于制造二取代和三取代 BCP
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