| 1220779-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1220779-37-2
• 化学式: C₇₀H₆₂O₁₀
• 分子量: 1063.26
• InChiKey: YDGJNLAGWUFODH-SDBYXZQVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.43
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-(3-BETA-D-吡喃葡萄糖基-2,4,6-三羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  精简的天冬酰胺和Nothofagin的总合成

  摘要：

  C-糖基黄酮天然产物天冬酰胺和诺夫他汀的合成已由三苄基葡萄糖，三苄基间苯三酚和4-（苄氧基）苯乙炔或3,4-双（苄氧基）苯乙炔以八步完成。合成的关键步骤涉及高度立体选择性的路易斯酸促进1,2-二-O-酰基-3,4,6-三苄基葡萄糖与三苄基间苯三酚的偶联，从而在30-中产生相应的β- C-芳基糖苷65％的产率。

  DOI：

  10.1021/ol100315g
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  精简的天冬酰胺和Nothofagin的总合成

  摘要：

  C-糖基黄酮天然产物天冬酰胺和诺夫他汀的合成已由三苄基葡萄糖，三苄基间苯三酚和4-（苄氧基）苯乙炔或3,4-双（苄氧基）苯乙炔以八步完成。合成的关键步骤涉及高度立体选择性的路易斯酸促进1,2-二-O-酰基-3,4,6-三苄基葡萄糖与三苄基间苯三酚的偶联，从而在30-中产生相应的β- C-芳基糖苷65％的产率。

  DOI：

  10.1021/ol100315g