(6-bromopyridin-2-yl)(m-tolyl)methanone | 1012043-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromopyridin-2-yl)(m-tolyl)methanone
• CAS: 1012043-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: PSCDUTIFUOWCLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)(m-tolyl)methanone 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 碘苯二乙酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-(6-bromopyridin-2-yl)-8-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo-[c]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡并三唑作为无痕导向基团起作用：与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应

  摘要：

  报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入，然后是分子内脱氮环化。值得注意的是，该反应以优异的产率（高达 94% 的产率）提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01102
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 间甲基苯腈 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (6-bromopyridin-2-yl)(m-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡并三唑作为无痕导向基团起作用：与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应

  摘要：

  报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入，然后是分子内脱氮环化。值得注意的是，该反应以优异的产率（高达 94% 的产率）提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01102

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Enantioenriched Tetraarylethanes
  作者：Wendy S. Jen、Matthew D. Truppo、Deborah Amos、Paul Devine、Michael McNevin、Mirlinda Biba、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/ol7027543

  日期：2008.3.1

  Herein we report the asymmetric synthesis of 1,2-dipyridyl-1,2-diarylethanes via an unusual Cu(I)-catalyzed dimerization reaction. Subjection of a variety of enantioenriched substituted 2-pyridyl alcohols to a one-pot protocol generates the desired products in good yields and diastereoselectivities and with ee's up to >99%.
• Synthesis of 1<i>H</i>-Isochromenes via Iridium-Catalyzed Cascade C–H Activation/Annulation of Pyridotriazoles at Room Temperature
  作者：Guanghui Lv、Zheng Lin、Cuimei Zhang、Shuran Xu、Yanning Xu、Yuanyuan Li、Ruizhi Lai、Ruifang Nie、Zhongzhen Yang、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00224

  日期：2023.8.28